PharmaPendium是由Elsevier出版的一站式数据平台，涵盖上市药物临床前研究、临床试验、药效评估，药物安全、药代动力学、药物代谢与转运酶信息、药物不良反应报告等全链条数据资源。该库系统收录了美国食品药品监督管理局（FDA）自1938年以来的全部药品注册审批文档，以及欧洲药品管理局（EMA）自1995年以来的所有相关文件，总计超过385万份。此外，还囊括FAERS不良反应报告（超过2350万份）以及相关的期刊文献、专业书籍和会议资料，如《Meyler药物副作用大典》、《Mosby用药参考》等。当前，PharmaPendium已推出具备自然语言检索功能的AI增强版本——PharmaPendium AI。

PharmaPendium作为药物研发、临床试验及不良反应监测的重要工具，可提供以下信息支持：

1. 提供通过体内外试验获得的药物安全性、代谢酶或转运体特性及药代动力学数据；
2. 支持将试验数据与PharmaPendium中的相关药物数据进行比对，助力药物安全性分析及模型构建；
3. 评估目标药物的药代动力学参数，从而预测潜在的药物相互作用风险；
4. 获取更全面、详实的同类药物信息，为在研药物的审评审批决策提供参考依据；
5. 利用药物-药物相互作用风险计算器（DDIRC）和安全裕度工具，预测可能的有害药物相互作用及非靶点相关的不良反应；
6. 借助PharmaPendium AI的自然语言检索功能，高效挖掘各类监管审评文件中的关键信息。

1. 访问方式：校园网IP范围内访问；
2. 试用期限：截止至2026年9月20日。